藥用輔料枸櫞酸鈉500g一瓶CDE備案登記a現貨25kg一袋

藥用輔料枸櫞酸鈉500g一瓶檸檬酸鈉藥典標準枸櫞酸鈉二水合物CDE備案登記a現貨25kg一袋

枸櫞酸鈉JuyuansuannaSodium Citrate
    C6H5Na3O7·2H2O 294.10 
    本品為2-羥基丙烷-1，2，3-三羧酸鈉二水合物。按干燥品計算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。
    【性狀】 本品為無色結晶或白色結晶性粉末；無臭；在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風化性。
    本品在水中易溶，在乙醇中不溶。
    【鑒別】 本品顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應（通則0301）。
    【檢查】 堿度  取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液1滴與硫酸滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得顯紅色。
    溶液的澄清度與顏色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，溶液應澄清無色。
    氯化物  取本品0.60g，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
    硫酸鹽  取本品0.50g，依法檢查（通則0802），與標準硫酸鉀溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
    酒石酸鹽  取本品1g，置試管中，加水2ml溶解后，加醋酸鉀試液與醋酸各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出結晶性沉淀。
    易炭化物  取本品0.40g，加硫酸（含H2SO494.5%～95.5%）5ml，在90℃±1℃加熱1小時，立即放冷，依法檢查（通則0842），與黃色或黃綠色8號標準比色液比較，不得更深。
    干燥失重  取本品，在180℃干燥至恒重，減失重量應為10.0%～13.0%（通則0831）。
    鈣鹽或草酸鹽  取本品2.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標準鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相當于0.10mg的鈣（Ca）]1.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.005%）。
    在上述檢查中，如不發生渾濁，應另取本品1.0g，加水1ml與稀鹽酸3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml與氯化鈣試液4滴，靜置1小時，不得發生渾濁。
    鐵鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0807），加正丁醇提取后，與標準鐵溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
    重金屬  取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀醋酸10ml與水適量使成25ml，依法檢查（通則0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。
    砷鹽  取本品2.0g，加水23ml溶解后，加鹽酸5ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規定（0.0001%）。
    細菌內毒素 取本品，依法檢查（通則1143），每1mg枸櫞酸鈉中含內毒素的量應小于0.25EU。（供注射用）
    【含量測定】 取本品約80mg，精密稱定，加冰醋酸5ml，加熱溶解后，放冷，加cu酐10ml與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于8.602mg的C6H5Na3O7。
    【類別】 抗凝血藥。
    【貯藏】 密封保存。