藥用輔料富馬酸110-17-81kg一袋25kg一桶GMP廠家資質全cde備

藥用輔料富馬酸110-17-8反丁烯二酸醫藥級富馬酸粉1kg一袋25kg一桶GMP廠家資質全cde備案登記a

富馬酸FumasuanFumaricAcid 
    C4H4O4	116.07
    [110-17-8]
    本品為反丁烯二酸。按無水物計算，含C4H4O4不得少于99.0%。
    【性狀】本品為白色或類白色顆粒或結晶性粉末，無臭。
    本品在乙醇中溶解，在水或yi醚中微溶，在二氯甲烷中幾乎不溶。
    【鑒別】（1）取本品約0.5g，加水10ml，加熱煮沸，滴加溴試液，溴試液的顏色消褪。
    （2）取本品和富馬酸對照品各適量，用有關物質項下的流動相分別溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液，作為供試品溶液和對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件，取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
    （3）本品的紅外光吸收圖譜應與富馬酸對照品的圖譜一致（通則0402）。
    【檢查】馬來酸及其他有關物質	取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取富馬酸和馬來酸對照品各適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中各含1μg的混合溶液，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以水（用磷酸調節pH值至3.0）-yi腈（85：15）為流動相，檢測波長210nm。取對照品溶液10μl，注入液相色譜儀，富馬酸峰與馬來酸峰的分離度應大于2.5。再精密量取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至富馬酸峰保留時間的3倍，供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰。按外標法以峰面積計算，含馬來酸不得過0.1%，其他單個雜質按對照品溶液中富馬酸峰的峰面積計算不得過0.1%，雜質總量不得過0.2%。
    水	分取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過0.5%。
    熾灼殘渣	取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%。
    重金屬	取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
    【含量測定】取本品約1.0g，精密稱定，加甲醇50ml，在熱水浴中緩緩加熱使溶解，加酚酞指示液數滴，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）相當于29.02mg的C4H4O4。
    【類別】藥用輔料，pH值調節劑和泡騰劑等。
    【貯藏】密閉保存。