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廊坊科屹保溫材料有限公司主要生產(chǎn)：

聚氨酯保溫管、聚氨酯直埋保溫管、預(yù)制直埋保溫管、直埋式保溫管、預(yù)制聚氨酯保溫管、直埋保溫管、直埋式聚氨酯保溫管、聚氨酯暖氣保溫管、聚氨酯玻璃鋼保溫管、玻璃鋼復(fù)合保溫管、聚氨酯熱水直埋保溫管、鋼套鋼直埋保溫管、蒸汽保溫管、高溫蒸汽直埋管、高密度聚夾克管、聚氨酯瓦殼、聚氨酯管殼、聚氨酯復(fù)合板、聚氨酯保溫板等。

平?jīng)鼍郯滨ブ甭癖毓軋?bào)價(jià)-質(zhì)量放心應(yīng)用復(fù)合材料細(xì)觀力學(xué)理論及三維微觀水化模型,建立了描述硬化水泥漿體彈性力學(xué)性質(zhì)的多相細(xì)觀力學(xué)模型;將水泥漿體中的水化產(chǎn)物、未水化水泥顆粒和水(孔洞)分別視為基體、夾雜及等效介質(zhì),計(jì)算了水泥漿體在不同水灰比情況下的彈性力學(xué)性質(zhì)隨水化程度的演化.該模型所需要的參數(shù)為水泥漿體各相礦物組成含量及自身的彈性力學(xué)性質(zhì).通過與試驗(yàn)結(jié)果比較,證明了該模型可以用于預(yù)測水泥漿體的彈性力學(xué)性質(zhì).

公司宗旨:

以求生存、以信譽(yù)求發(fā)展。

因?yàn)閷Ｗ?、所以專業(yè)。    

科屹公司真誠歡迎各界新老客戶來公司指導(dǎo)考察。

1 .工程造價(jià)。

據(jù)有關(guān)部門測算，雙管制供熱管道，一般情況下可以工程造價(jià)的25％（采用玻璃鋼做保護(hù)層）和10％（采用高密度聚做保護(hù)層）左右。

2. 熱損耗低，節(jié)約能源。

其導(dǎo)熱系數(shù)為：λ＝0．013—0．03kcal比其他過去常用的管道保溫材料低得多，保溫效果4~9倍。再有其吸水率很低，約為 0．2kg／m2。吸水率低的原因是由于聚氨酯泡沫的閉孔率高達(dá)92％左右。低導(dǎo)熱系數(shù)和低吸水率，加上保溫層和外面防水性能好的高密度聚或玻璃鋼保護(hù)殼，改變了地溝敷設(shè)供熱管道“穿濕棉襖”的狀況，大大了供熱管道的整體熱損耗，熱網(wǎng)熱損失為2％，小于10％的要求。

3.防腐，絕緣性能好，使用壽命長。

由于聚氨酯硬質(zhì)泡沫保溫層緊密地粘結(jié)在鋼管外皮，隔絕了空氣和水的滲入，能起到良好的防腐作用。同時(shí)它的發(fā)泡孔都是閉合的，吸水性很小。高密度聚外殼、玻璃鋼外殼均具有良好的防腐、絕緣和機(jī)械性能。因此，工作鋼管外皮很難受到外界空氣和水的侵蝕。只要管道內(nèi)部水質(zhì)處理好，據(jù)國外資料介紹，使用壽命可達(dá)50年以上，比的地溝敷設(shè)、架空敷設(shè)使用壽命高3~4倍。

 4．少，施工快，有利保護(hù)。

直埋供熱管道不需要砌筑龐大的地溝，只需將保溫管埋人地下，因此大大了工程，土方開挖量約50％以上，土建砌筑和混凝土量90％。同時(shí)，保溫管加工和現(xiàn)場挖溝平行進(jìn)行，只需現(xiàn)場接頭，可以縮短工期約50％以上。

 5.設(shè)有滲漏線，一旦管道某處發(fā)生滲漏，通過線的傳導(dǎo)，便可在專用檢測儀表上顯示出保溫管道滲水、漏水的準(zhǔn)確位置及滲漏程度的大小，以便通知檢滲人員迅速處理漏水的管段，供熱管網(wǎng)的運(yùn)行。國內(nèi)生產(chǎn)的保溫管目前末設(shè)滲漏線，有待補(bǔ)上這一空白。

①、【直埋保溫管】

外護(hù)層：聚塑料管；保溫層：聚氨酯保溫材料等。

②、【架空保溫管道】

外護(hù)層：纏繞玻璃鋼（防曬）；保溫層：聚氨酯保溫材料等。

③、【高溫蒸汽直埋保溫管】

外護(hù)管：鋼管；保溫層：耐高溫復(fù)合保溫材料。

聚氨酯保溫管｜聚氨酯直埋保溫管｜預(yù)制直埋保溫管產(chǎn)品用途：用于暖氣保溫管道，用于溫泉保溫管道，用于供熱保溫管道，用于供暖保溫管道，用于空調(diào)保溫管道，用于蒸汽保溫管道。用于保冷管道。

平?jīng)鼍郯滨ブ甭癖毓軋?bào)價(jià)-質(zhì)量放心制備了普通橡膠瀝青和再生膠改性瀝青,測定了這2種橡膠瀝青的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo),并對普通橡膠粉和再生膠顆粒的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:與普通橡膠瀝青相比,再生膠改性瀝青的高溫黏度大大降低,制備溫度也稍微下調(diào),且制備中無異味,更加環(huán)保.再生膠顆粒交聯(lián)度低,活性化學(xué)鍵多,與瀝青之間存在明顯的化學(xué)作用;而普通橡膠粉交聯(lián)度高,活性化學(xué)鍵少,與瀝青之間幾乎沒有化學(xué)作用.利用化學(xué)分析、XRD及相圖分析,對MnO2對C3S形成過程影響及其固溶效應(yīng)進(jìn)行了研究.結(jié)果表明:MnO2主要以Mn2+的形式存在于CaO-SiO2二元體系中,MnO2摻量大于其固溶極限時(shí),f-CaO呈減小趨勢,MnO2促進(jìn)C3S的形成效果明顯.通過二乘法及MnO2固溶度的界定,推導(dǎo)出MnO2在C3S中的固溶體分子式.